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如今，小黄泽双手的鱼鳞已褪去，恢复得很好。
小黄泽翻开自己治疗之前的图片，现在他可以开心地正常上学，再也不会被人歧视。时报记者 巢晓 摄
时报讯（记者 蔡民 通讯员 陈永华） 11岁的小黄泽一出生就得了“怪病”，全身的皮肤呈鱼鳞状，11年来他都生活在痒和疼的世界里，每天晚上只能是睁着眼睛睡觉。半年前，小黄泽来到广州市皮肤病防治所进行治疗。昨日，记者在该防治所见到了从韶关赶来复诊的黄泽父子，经治疗，现在小黄泽皮肤已褪去了鱼鳞状，还能歪歪扭扭地写自已的名字，眼睛和手指也能开合自如了。
患病１１年每晚睁眼睡觉
据其父介绍，小黄泽刚出生，家人就发现，他全身通红，身上似乎总有些洗不掉的东西，没过几天，身上竟开始脱皮，还有出水、冒血的情况，像开水浇烫过似的。由于身上出现泛发性潮红及鳞屑，小黄泽身上奇痒无比，拼命地往自己身上抓。除了痒，更折磨黄泽的是全身皮肤绷紧，双眼皮也不例外，他的双眼无法自然闭合，每晚只能睁着眼睛睡觉。一到冬天，他的皮肤就会开裂，双腿没法正常走路。
为了给黄泽治病，父母踏上了漫漫的求医路。黄泽的父亲告诉记者，为了给小孩治病，家里能卖的东西全部卖掉了。几间土屋斑斑驳驳，空荡荡的，连一台电视机都没有。
鱼鳞基因突变是个谜
巧的是，一次，当黄妈妈向工友讲起受骗经历时，被一名在饭馆吃饭的韶关当地记者无意中听到。小黄泽的遭遇这才引起关注。更没想到的是，市皮肤病防治所张副所长看到消息后，主动联系到黄泽父母，表示可以为他免费治疗。
经过检查，小黄泽被确诊为“板层状鱼鳞病”。张副所长为其制定了个体化的治疗方案，首先是“让硬的软下来”，每日3次用药，促使皮质代谢；第二步是“让干的变湿”，因为黄泽的皮肤坚硬汗腺不能正常分泌，皮肤失去“水源”，就像石灰一样干，而且容易干裂受到感染。
记者了解到，小黄泽每个月都要来广州进行治疗，经过半年的时间，现在小黄泽不但褪去了一身的“鱼鳞”，手指和眼睛也已经能开合自如了。
据张副所长介绍，这种重度鱼鳞病，发病率大约为1/200000。是由基因突变所致。但究竟基因突变位点在哪里，究竟其遗传倾向如何，仍然是当今医疗界待攻克的难题。
[责编：恬义]
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