家乡关心重症女孩盼来“生”机


http://news.tom.com  2006年07月27日 05时59分来源:四川在线-华西都市报

  2006年07月27日 星期四今日共32版 第4179期总编辑:刘为民广告价目表栏目导航要闻 国内国际 巴蜀成都 重庆体育文娱财经汽车房产 副刊旅游 特稿今日版面01 02 03 04 0506 07 08 0916c 17a 17b 17c18a18b 18c19a 19c您的位置:华西都市报 > 成都(18a版)家乡关心重症女孩盼来“生”机

  带着家乡人民的关心,本报特派记者于前日启程,飞赴千里之外的新疆,探望身患重病的18岁少女舒海燕。昨天下午,记者抵达祖国边陲阿克苏市,在医院病床上见到了虚弱的海燕和她的养母。

  身负重托

  记者赴疆探望患病少女

  18年前,舒海燕在三台县刚出生不久,就被人带到新疆抚养;18年后,她不幸身患重症白血病,急需四川亲属进行骨髓移植手术。由于经济困难等各种原因,她的四川亲生父亲只来探望了她一眼,就再也没有动静。眼看她的病情日益恶化,如果再不得到及时手术,生命最多延续3个月。在此情况下,新疆《阿克苏日报》、《都市消费晨报》等媒体联系本报,希望能在四川找到并说服海燕的亲属进行骨髓移植手术,以挽救孩子性命。

  日前,记者前往绵阳三台,经过近4小时的颠簸,攀爬了30多里的山路,终于在该县向阳镇找到了海燕的亲生父亲,他最终同意为孩子进行骨髓配型和移植。25日,本报记者从成都出发,昨日下午抵达祖国边陲阿克苏市,探望病重的舒海燕。

  无以言表

  患者养母含泪跪谢本报

  昨天,在农一师医院血液科病房,我们见到了舒海燕。她脸色苍白,身形瘦弱,由于长期输液,瘦小的手背上已满是伤痕。见到记者和当地好心人来访,她挣扎着爬上床头,口中无力地说道:“谢谢你们。”孩子的养母廖琼芳更是泪流满面,向我们跪了下来。

  据该院医生方红伟称,舒海燕患的是急性淋巴细胞白血病。由于骨髓增生异常,她已经失去了正常的造血和免疫功能,急需骨髓移植才能根治。

  杯水车薪

  高昂手术费如何筹措?

  廖琼芳坐在一旁的小凳上,忧愁地望着自己的女儿。据介绍,自从当地媒体报道舒海燕的遭遇后,市民们前后为她捐了1万多元,但这对高昂的骨髓移植手术费用来说,无异于杯水车薪。如果四川之行能够实现,天文数字般的医疗费用就成为了摆在他们面前的最大难题。本报特派记者张雁飞新疆阿克苏摄影报道

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