政策东风已至丨类器官药敏纳入医保立项指南！微肿瘤PTC全国合作伙伴招募启动

自组装肿瘤类器官（微肿瘤PTC）依托患者新鲜肿瘤样本，自组装形成多组分3D肿瘤微球（包含肿瘤细胞、成纤维细胞、巨噬细胞等），PTC与原发肿瘤组织高度匹配，还原患者肿瘤原生微环境，用于体外化疗、靶向、免疫药物及联合方案药敏筛选，为临床个体化抗肿瘤用药提供客观实验依据。

政策东风来袭｜类器官药敏正式进入医保立项指南，行业迎来关键政策东风，院内落地、物价申报的通路进一步打通，肿瘤个体化药敏检测赛道迎来全新发展窗口期。

权威体系支撑｜《微肿瘤模型构建及其药敏检测技术中国专家共识(2023版)》、《结直肠癌PTC模型构建及药敏检测专家共识及操作指南(2025年版)》，配套《人源微肿瘤PTC模型的通用要求》团体标准。

自研自组装肿瘤类器官药敏试剂盒（IVD试剂盒）入选国家创新医疗器械特别审查通道

技术高度稳定：多中心前瞻性双盲临床研究验证综合实体瘤临床一致性超过90%。

检测周期短、通量高：手术样本、穿刺/内镜活检样本均可培养构建，2-4天完成微肿瘤构建，两周内一次性完成上百种单药与联合方案药敏评估。

自动化程度高：配套自研AI图像识别系统，自动化判读，降低人为误差，便于院内标准化落地，助力临床为肿瘤患者筛选最优治疗方案，真正落地个体化抗肿瘤用药指导。

我们可提供全套技术交付、实验室共建方案、项目申报辅导、临床科研支持、标准化培训等一站式配套服务，从项目立项、平台搭建到临床转化全程赋能，降低落地门槛。

肿瘤精准诊疗时代已经到来，搭乘类器官药敏政策东风，抢占前沿临床技术蓝海，期待与全国各地优秀伙伴合作共赢，共同推动类器官技术普惠临床，造福广大肿瘤患者。

详情请关注微信公众号:基石生命&北京基石医学

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